プラダー·ウィリー症候群市場 - 収益、規模、予測による成長分析:2023-2033

プラダーウィリー症候群市場の概要

プラダー·ウィリー症候群の市場は、予測期間（2023年-2033年）に4.5%のCAGRで成長すると予想されています。プラダー·ウィリー症候群（PWS）は、父親の染色体15の一部が欠失していることによる遺伝的疾患である。プラダー·ウィリー症候群は、母親だけが受け継いだ15番染色体の2つのコピーがあり、遺伝子形成中に彼らの抑制につながる可能性もある。 PWS治療薬は、このような複雑な遺伝子疾患に対して知られている治療法がないため、世界市場で広い範囲を持っている。

市場調査レポートの参照はこちら: https://www.sdki.jp/reports/prader-willi-syndrome-market/106909

Prader-Willi症候群の市場レポート分析は、定量的なデータと定性的なデータの両方を含む市場の詳細な見通しを提供します。プラダー·ウィリー症候群の市場区分を製品タイプ別、エンドユーザー別、地域別に基に世界市場の展望と展望を提示する。また、米国、カナダ、ブラジル、ドイツ、イタリア、スペイン、英国、ロシア、欧州諸国、アラブ首長国連邦、サウジアラビア、2029年までの世界市場の最新動向、機会、予測とともに、世界市場の規模と成長を提供する、南アフリカ、日本、中国、インド、韓国、オーストラリア、そして世界中の他の国々。

プラダー·ウィリー症候群市場のダイナミクスとトレンド

主要推進勢力は規制機関の特効薬指定件数の増加、診断患者人口の増加、人間成長ホルモン治療の保障率の増加、強力なパイプライン、戦略的提携の拡大、PWS診断と治療のための先端技術の活用、認識の高まりなどを進めている。

プラダー·ウィリー症候群の治療に関する現在進行中の研究は、市場の成長を後押ししています。

プラダー·ウィリー症候群の治療のための現在進行中の研究は、世界市場の成長を促進しています。例えば、Clinical Trials.gov によると、現在3つの研究が活発である。すなわち、Harmony Biosciences、LLCが後援する研究は、プラダーウィリー症候群患者のピトリサンの安全性と有効性を評価するための無作為化された二重盲検プラセボ制御フェーズ2研究というタイトルで、その後、オープンラベル拡張が続く、 2022年10月までに完了すると推定されるフェーズ3、Pfizerが後援するPrader-Willi症候群（PWS）日本人参加者のソマトロピンの効能と安全性を評価するためのフェーズ3、オープンラベル、および2024年5月25日に完了すると推定されるフェーズ3、 Soleno Therapeics, Inc.が後援するPrader-Willi症候群患者におけるジアゾキシドコリン制御放出錠の長期安全性評価、2023年6月完了予定。さらに、プラダー·ウィリー症候群に対するさまざまな介入に関する12の研究が現在募集中であり、世界市場の成長を牽引しています。

認識の欠如と限られた治療効率は、プラダー·ウィリー症候群（PWS）市場の成長を遅らせる。

しかし、現在の治療薬の効果が制限的で、プラダー·ウィリー症候群に対する認識不足、疾病と関連した合併症の存在が市場成長を抑制するものと予想される。

業界分析。

プラダー·ウィリー症候群（PWS）の市場報告書は、ポーターの5つの力、研究開発、疫学、規制、価格、パイプライン分析など、さまざまな産業要素を基に市場を深層分析する。

プラダー·ウィリー症候群市場セグメンテーション解析

プラダー·ウィリー症候群（PWS）に対する組換え成長ホルモン治療は、予測期間中に市場を圧迫すると推定されている（2023-2033）。

組換え成長ホルモンのセグメントは、予測期間（2023年-2033年）にわたって急速に成長すると予想されています。現在、プラダー·ウィリー症候群（PWS）の薬理学的管理は、主に米国で承認されているヒト成長ホルモン（HGH）サプリメントの使用に焦点を当てています。

成長ホルモン（GH）補充は、PWS患者における成長ホルモン（GH）のほぼユビキタスな欠乏により、治療市場全体の主要な構成要素を構成する。主なGH療法としては、ファイザーのジェノトロピン（ソマトロピン）、ノルディトロピン（ノボノルディスク）などの主要ブランド、米国のその他のものがある。もう一つの承認された薬物は、SandozからのOmnitrope（somatropin（rDNA由来）注射）である。また、成長ホルモンに対する臨床試験が進行中であるため、市場の成長が促進されるものと予想される。

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